胚胎22號(hào)染色體三體是什么意思

三體是指22號(hào)染色體原來(lái)應(yīng)該是兩條，但是多了一條，變成了三條。這種情況胎兒容易患遺傳病或?qū)е铝鳟a(chǎn)。

號(hào)染色體應(yīng)該是2條染色體組成，三體表示多了一條，由3條染色體組成。因素一：妊娠宮內(nèi)的胚胎或胎兒實(shí)際上屬于同種異體移植，因?yàn)樘菏歉改傅倪z傳物質(zhì)的結(jié)合體和母體不可能是完全相同的，因?yàn)槿焉锲陂g的免疫不適應(yīng)而引起母體對(duì)胎兒的排斥。

正常懷孕以后女人的免疫力會(huì)相對(duì)低下，所以如果妊娠期間母體的免疫性不能夠適應(yīng)宮內(nèi)的胚胎就會(huì)產(chǎn)生胚胎停止的現(xiàn)象。因素二：常見(jiàn)的自身免疫疾?。河财げ?、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、混合性結(jié)締組織病等。因素三：是生殖免疫的情況，如果人們自身帶有某種抗體，就有可能給胚胎的發(fā)育造成干擾。

這種情況是由于男方或女方的配子在分裂時(shí)有一方的22號(hào)染色體不分離，以致形成22三體和22單體的核型。這種情況多屬于新生突變，所以，下次懷孕不一定重復(fù)這次的情況。下次懷孕前要做優(yōu)生相關(guān)的檢查，比如TORCH、解脲支原體、沙眼衣原體、人型支原體，夫婦雙方染色體、血清葉酸、維生素B12等。

號(hào)染色體三體，這種胚胎不能移植。移植了也會(huì)流產(chǎn)。

9號(hào)和22號(hào)染色體相互易位怎樣治

『One』， BCR/ABL融合基因一般出現(xiàn)在CML患者中，但如果是ALL患者的話預(yù)后很不好。不管是哪種患者，如果陽(yáng)性的話，說(shuō)明存在t（9；22），可以用格列衛(wèi)治療，敏感性較好。

『Two』， 還有一種染色體平衡易位是某號(hào)染色體的一小段與另一號(hào)染色體的一小段發(fā)生位置交換。例如15號(hào)染色體的一部分移到3號(hào)染色體上，而3號(hào)染色體一小段移到15號(hào)染色體上。因此，這兩對(duì)染色體中各有1條染色體是正常的，而另一條是異常的。

『Three』， 只能做三代，除非你愿意你的寶寶面臨比較高的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。易位要用三代中的芯片技術(shù)來(lái)做，一般FISH啥的做不出來(lái)。檢測(cè)率都是100%（醫(yī)學(xué)用語(yǔ)是999%），北上廣的個(gè)別醫(yī)院有，一般省會(huì)醫(yī)院沒(méi)有。易位在染色體異常中的比例相對(duì)較高。

做試管嬰兒篩查出24對(duì)染色體?

而您所指的24對(duì)染色體實(shí)際上只有23對(duì)，它是指第三代試管ACGH技術(shù)，可以篩查人體23對(duì)全部染色體，保障胚胎的比較高 質(zhì)量，移植成功率高，懷孕生產(chǎn)成功率高。缺點(diǎn)：對(duì)胚胎質(zhì)量要求較高，需要在胚胎發(fā)育到5天形成囊胚進(jìn)行，無(wú)法一次完成療程，有可能出現(xiàn)無(wú)健康胚胎移植的結(jié)果。

查24對(duì)染色體實(shí)際上只有23對(duì)，它是指第三代試管ACGH技術(shù)，可以篩查人體全部23對(duì)染色體，保障胚胎的比較高 質(zhì)量，移植成功率高，懷孕生產(chǎn)成功率高。缺點(diǎn)：對(duì)胚胎質(zhì)量要求較高，需要在胚胎發(fā)育到5天形成囊胚進(jìn)行，無(wú)法一次完成療程，有可能出現(xiàn)無(wú)健康胚胎移植的結(jié)果。

您好，您所說(shuō)的5對(duì)染色體是指第三代試管PGD技術(shù)，而24對(duì)指的是第三代試管ACGH技術(shù)。我給您介紹一下有什么區(qū)別，您自己去根據(jù)自己的需求去選取 。

PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入著床之前，利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要通過(guò)胚胎的24對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過(guò)對(duì)比來(lái)分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

不過(guò)隨著禁止單純的選性別目的做試管嬰兒，而只檢查5對(duì)染色體的鑒定性別篩選的嫌疑大，大部分醫(yī)院開(kāi)始拋棄5對(duì)染色體鑒定，也就慢慢的拋棄FISH技術(shù)。但是絕對(duì)不是這個(gè)技術(shù)不好。 PGD-BOBS 技術(shù) 溫和全面染色體鑒定技術(shù)。 BOBS技術(shù)可以用于篩選5對(duì)染色體，也可以用于檢查人體全部的24對(duì)染色體。

例如醫(yī)院所提供的的染色體篩查情況為PGS(24對(duì)染色體篩查項(xiàng)目)，1~8個(gè)胚胎為一組費(fèi)用約為2萬(wàn)，多余一個(gè)胚胎大約五千。重篩重驗(yàn)也是需要根據(jù)胚胎數(shù)量來(lái)進(jìn)行產(chǎn)生費(fèi)用的。

父母雙方染色體都沒(méi)有問(wèn)題,試管嬰兒一個(gè)染色體有問(wèn)題...

『One』， 不會(huì)，試管嬰兒受多重因素影響較大，其中一個(gè)胚胎出現(xiàn)異常，其他胚胎不一定異常。

『Two』， 染色體的復(fù)制和分裂，可能會(huì)出現(xiàn)各種異常情況，如染色體缺失、倒位、插入、易位、不完全分裂等。胚胎的發(fā)育伴隨著無(wú)數(shù)次的分裂，也會(huì)出現(xiàn)異常情況。異常發(fā)生得越早，對(duì)胚胎發(fā)育的影響就可能越大。

『Three』， 這個(gè)是由多方面因素引起的，一般主要因素有兩種，第一是高齡產(chǎn)婦產(chǎn)生的卵子質(zhì)量不佳，引起胚胎異常，第二個(gè)是因?yàn)榕咛バ枰幱谕饨缗囵B(yǎng)一段時(shí)間，受環(huán)境影響嚴(yán)重，有較大幾率會(huì)發(fā)生變異。當(dāng)然，還有其他因素，僅供借鑒 。

試管嬰兒成功后自然流產(chǎn),流產(chǎn)胚胎為22三體。

這種情況是由于男方或女方的配子在分裂時(shí)有一方的22號(hào)染色體不分離，以致形成22三體和22單體的核型。這種情況多屬于新生突變，所以，下次懷孕不一定重復(fù)這次的情況。下次懷孕前要做優(yōu)生相關(guān)的檢查，比如TORCH、解脲支原體、沙眼衣原體、人型支原體，夫婦雙方染色體、血清葉酸、維生素B12等。

號(hào)染色體應(yīng)該是2條染色體組成，三體表示多了一條，由3條染色體組成。這種異常稱為染色體數(shù)目異常，會(huì)導(dǎo)致很嚴(yán)重的健康問(wèn)題。

胚胎停孕或流產(chǎn)在多數(shù)情況下是因?yàn)榕咛サ娜旧w異常導(dǎo)致，檢查流產(chǎn)組織是為了確認(rèn)流產(chǎn)的原因，然后有針對(duì)性的在下一次懷孕前選取 自然懷孕還是三代試管嬰兒。

（一）胚胎因素：主要是染色體的問(wèn)題 如果染色體異常的話也會(huì)導(dǎo)致胚胎不發(fā)育而致早期流產(chǎn)。染色體異常包括數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常，數(shù)量上的異常可分為非整倍體和多倍體，最常見(jiàn)的異常核型為三倍體，而16三體又占1/3，常有致死性。21三體中有25~67%，13三體中有4一50%，18三體中有6~33%必然流產(chǎn)。

第一個(gè)階段是胚胎的形成的。胚胎的遺傳信息是來(lái)源于父親的精子與母親的卵子。自然受孕過(guò)程中，精子與卵子自然組合，受精卵成長(zhǎng)成為胚胎。這個(gè)過(guò)程中有一個(gè)微弱的優(yōu)勝劣汰的環(huán)境。胚胎的質(zhì)量差就會(huì)自然死亡。但是這并不會(huì)很強(qiáng)烈。所以，有時(shí)候孩子出生了會(huì)智力低下。比如說(shuō)常見(jiàn)的21三體綜合癥。