什么叫第三代試管嬰兒?

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

第三代試管嬰兒也被稱為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，簡稱PGD：是從已經(jīng)受精并培養(yǎng)發(fā)育到有8個細胞的胚胎中，取出一個細胞，進行細胞遺傳學(xué)或分子遺傳學(xué)檢查，如果確定胚胎沒有遺傳性疾病，再將這個胚胎移植入母體的子宮內(nèi)，以達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。檢測物質(zhì)取4～8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前后的卵第一二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。

第三代試管嬰兒是近來 為止最為成熟的試管嬰兒培養(yǎng)技術(shù)。第三代“試管嬰兒”實際上側(cè)重于胚胎著床前的遺傳診斷。與第二代“試管嬰兒”一樣，要經(jīng)過體外授精獲得胚胎。當胚胎發(fā)育到4-8個細胞的小胚胎時，在顯微鏡下取出1或2個細胞(醫(yī)學(xué)上通常稱為分裂球)進行遺傳學(xué)檢查，并保持其完整性。

最終形成胚胎。三代是指胚胎種植前遺傳學(xué)篩查或診斷，就是檢查每一個胚胎的染色體，看是否有遺傳學(xué)疾病，有異常的胚胎廢棄，未檢查出異常的胚胎移植入子宮，主要針對有染色體疾病的患者。因此，選取 哪種試管嬰兒技術(shù)，完全取決于患者不同的病情，適合哪種就應(yīng)選取 哪種。

老公染色體平衡易位,做的三代試管,要不要做羊水穿刺

『One』， 第三代可能對平衡易位不能做到準確地排除，所以做羊穿也是為了穩(wěn)妥，確定胎兒的核型是否正常。

『Two』， 詢問 了多家醫(yī)院都建議做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因為之前我已經(jīng)自然流產(chǎn)兩個孩子了，實在不愿承受羊水穿刺帶來的風險，而且孩子無論是正常還是易位我都可以接受。

『Three』， 正常情況下，染色體易位相當于基因突變，染色體在分離間期發(fā)生了不均勻的分配現(xiàn)象，這是機體的原因，是分子水平的問題，吃藥不可能醫(yī)治好。試管嬰兒，必須找到正常分離的精子，概率幾乎為零。若是不正常的基因遺傳給后代，不論是多么微小的改變都將對后代產(chǎn)生具大影響。

『Four』， 羊水穿刺術(shù)應(yīng)用于產(chǎn)前診斷已經(jīng)30多年了，其準確性和安全性均較高。

做第三代試管嬰兒一定要做羊水穿刺嗎

即使是做第三代試管嬰兒，也是需要做羊水穿刺的。

試管嬰兒還要做羊水穿刺嗎 試管嬰兒產(chǎn)檢不一定要進行羊水穿刺檢查，可以進行無創(chuàng)檢查，一般羊水穿刺檢查是為了檢查是否發(fā)育時出現(xiàn)異常的，在后期應(yīng)該加強孕期和補充營養(yǎng)。

不建議做羊水穿刺，可能會影響胎兒發(fā)育和早產(chǎn)。的確，對這樣一個珍貴的寶寶而言，潛在的流產(chǎn)等風險也是必須要慎重考慮的。一般來講，羊水穿刺的流產(chǎn)率為0.5-1%左右，而三十六歲后發(fā)生唐氏綜合征的概率是大于1%的(不管是試管還是自然受孕)。

第三代試管,染色體平衡易位,一定要做羊水穿刺嗎

第三代可能對平衡易位不能做到準確地排除，所以做羊穿也是為了穩(wěn)妥，確定胎兒的核型是否正常。

詢問 了多家醫(yī)院都建議做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因為之前我已經(jīng)自然流產(chǎn)兩個孩子了，實在不愿承受羊水穿刺帶來的風險，而且孩子無論是正常還是易位我都可以接受。

正常情況下，染色體易位相當于基因突變，染色體在分離間期發(fā)生了不均勻的分配現(xiàn)象，這是機體的原因，是分子水平的問題，吃藥不可能醫(yī)治好。試管嬰兒，必須找到正常分離的精子，概率幾乎為零。若是不正常的基因遺傳給后代，不論是多么微小的改變都將對后代產(chǎn)生具大影響。

其他16/18就是60天左右自然淘汰。 據(jù)遺傳科的醫(yī)生說一般的平衡易位患者夫妻 在第三或第四個就能碰上一個2/1在4個月左右需要去做下羊水穿刺來直接判斷孩子染色體是否正常，但是不正常的孩子在60天左右早沒了，所以羊水穿刺只是保險起見。

...1號染色體次縊痕增大,為正常變異。對做試管嬰有影響嗎?

醫(yī)院建議你做三代嗎，做三代試管就是排除遺傳可能的，我們正在做，花費要高一點，大概全部手術(shù)費在6-8萬左右，還不包括吃住行等費用。染色體問題一般都要你做三代的，而且當?shù)蒯t(yī)院做不了三代，要去省立醫(yī)院才行。

年齡比較大的人容易出現(xiàn)染色體的異常，或曾經(jīng)生過身體狀況不好的孩子，或直系親屬生過類似的孩子，或反復(fù)流產(chǎn)以及出生過孩子以后突然死亡、死胎，都應(yīng)該做染色體檢查，有染色體的突變或有重復(fù)、缺失而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。

不完全是。做試管嬰兒主要是因為夫妻某一方有 遺傳學(xué)問題 ，如 染色體畸變 或 染色體變異 。有 染色體畸變 的人往往生育方面會有 麻煩 ，如 不孕，流產(chǎn) 等。臨床上比較常見的染色體 平衡易位攜帶者 或 倒位的攜帶者 ，其 表型 沒有什么異常，但所形成的 配子 （精子或卵子）大部分異常。

這種變異主要表現(xiàn)為同源染色體大小形態(tài)或著色等方面的變異。多態(tài)性是可遺傳的，并且通常僅涉及一對同源染色體中的一個。例如表現(xiàn)的D和G組的隨體增大、重復(fù)（雙隨體）或缺如，短臂的長短，16號染色體的次縊痕區(qū)加長或縮短，染色體著線粒區(qū)的熒光強度變異等。

人體細胞中有23對(46條)染色體，其中22對(4條)是常染色體，1對(2條)是性染色體，男性為XY染色體，女性為XX染色體。不同種類動植物染色體數(shù)目之恒定對維持種的穩(wěn)定具有重要意義。第2節(jié) 染色體變異 染色體變異：是可以用顯微鏡直接觀察到的變異。

這種變異主要表現(xiàn)為同源染色體大小形態(tài)或著色等方面的變異。多態(tài)性是可遺傳的，并且通常僅涉及一對同源染色體中的一個。例如表現(xiàn)的d和g組的隨體增大、重復(fù)（雙隨體）或缺如，短臂的長短，16號染色體的次縊痕區(qū)加長或縮短，染色體著線粒區(qū)的熒光強度變異等。