泰國(guó)試管嬰兒PGD技術(shù)可以篩選哪些遺傳疾病

『One』， 染色體的結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目異常，結(jié)構(gòu)異常如易位，缺失，重復(fù)，倒位等，數(shù)目異常如三倍體，單倍體等。這類疾病叫染色體遺傳病。單基因病，現(xiàn)在能確診的諸如亨廷頓舞蹈癥，杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良，多囊腎，β地中海貧血等。一般來(lái)說(shuō)，如果有先證者（家族中已經(jīng)患病的人）做基因?qū)Ρ?，也能檢測(cè)相關(guān)疾病。

『Two』， PGD只可以篩的經(jīng)常出現(xiàn)的五對(duì)染色體，比如：13號(hào)染色體（胎兒畸形）；18號(hào)染色體（愛(ài)德華綜合癥）；21號(hào)染色體（唐氏綜合癥），以及X和Y染色體。而和PGD技術(shù)相應(yīng)的ACGH則可以檢測(cè)到更精確的數(shù)據(jù)，從而可以知道人體/胚胎全部的24種染色體是否全部正常，因此更能提高試管嬰兒的成功率。

『Three』， 近來(lái) 植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說(shuō)血友病、地中海貧血癥等疾病，即可通過(guò)此類診斷直接發(fā)現(xiàn)。

『Four』， 泰國(guó)生殖主要采用的都是三代試管嬰兒技術(shù)PGS是胚胎移植前遺傳學(xué)篩查，可以篩查23對(duì)染色體異常。PGD全稱為胚胎移植前基因診斷，主要用于診斷125種遺傳疾病。

『Five』， 康萊定表示泰國(guó)第三代試管嬰兒 PGD 可以篩查 125 種遺傳病，預(yù)防新生兒缺陷。

第三代美國(guó)試管嬰兒可以篩查多少種遺傳疾病?

『One』， Menkes綜合癥 4智力遲緩(FMRI型)，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障。

『Two』， 美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)主要通過(guò)PGS；PGD技術(shù)來(lái)確保胚胎植入前基因健康，這是第一代、二代試管嬰兒技術(shù)所無(wú)法比擬的。

『Three』， 第三代試管嬰兒技術(shù)全稱是胚胎移植前遺傳學(xué)診斷(PGS/PGD)。其最大的技術(shù)特點(diǎn)是會(huì)在胚胎移植前取部分會(huì)在日后發(fā)育成胎盤(pán)的細(xì)胞進(jìn)行活檢(因此不會(huì)對(duì)胚胎發(fā)育造成損傷)，對(duì)胚胎進(jìn)行染色體篩查及診斷。第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩查出125種染色體及單基因遺傳病，所以第三代試管嬰兒是可以100%排除遺傳代謝病的。

『Four』， 同時(shí)美國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)除了可以篩查 5 對(duì)染色體(112X、Y)，也可以篩查 23 對(duì)全部染色體，更全面地診斷缺陷基因和篩查遺傳學(xué)疾病，培育優(yōu)質(zhì)胚胎，生育健康寶寶，并根據(jù)患者身體情況及需求選取 優(yōu)質(zhì)治療方案。

『Five』， 看巢內(nèi)的數(shù)據(jù)，美國(guó)試管嬰兒的遺傳疾病篩查技術(shù)支持高達(dá)125種遺傳性疾病檢測(cè)。PGS遺傳學(xué)篩查是針對(duì)胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對(duì)數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會(huì)在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進(jìn)行篩查。