胚胎植入前遺傳學(xué)診斷

PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。檢測(cè)物質(zhì)取4～8個(gè)細(xì)胞期胚胎的1個(gè)細(xì)胞或受精前后的卵第一二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。

植入前遺傳學(xué)診斷(preimplantationgeneticdiagnosis，PGD)技術(shù)的發(fā)展給輔助生殖技術(shù)(assistedreproductivetechnology，ART)帶來了福音。PGD指對(duì)診斷明確的疾病如染色體疾病、單基因疾病等在胚胎植入前進(jìn)行針對(duì)性診斷。

胚胎做基因篩查有什么好處嗎?

上面的每一項(xiàng)分析，佳學(xué)基因都檢測(cè)評(píng)價(jià)四至15個(gè)基因，可以發(fā)現(xiàn)小孩的長(zhǎng)板與短析。如果是小孩擅長(zhǎng)的，就應(yīng)當(dāng)注意培養(yǎng)，及進(jìn)校正自己的培養(yǎng)方法，反思自己的行為，這樣有利于成材。同時(shí)，將有效的教育時(shí)間、財(cái)力物力用在小孩容易成功的地方。事半功倍。

經(jīng)過PGD篩選的胚胎在子宮著床的機(jī)率更大，更少的自然死亡率，同時(shí)也減低了生出有異常染色體的后代的風(fēng)險(xiǎn)（如唐氏綜合征等），PGD技術(shù)可減少遺傳悲劇發(fā)生PGD技術(shù)讓胚胎專家可以在試管嬰兒療程中胚胎尚未植入的階段，即能診斷出胚胎是否帶有遺傳疾病基因。

如果夫婦中的一方或雙方攜帶了致聾基因，可以采取一些措施來降低子女患耳聾的風(fēng)險(xiǎn)，例如選取 生育前遺傳詢問 、采用人工授精技術(shù)選取 不攜帶致聾基因的胚胎、通過胚胎基因編輯技術(shù)修復(fù)或替換有致聾基因的胚胎等方法。

美國(guó)第三代試管嬰兒基因篩查(PGS/PGD)可以診斷疾病、預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)。而CCS技術(shù)則可以篩查全部的染色體或是部分非整數(shù)倍染色體。美國(guó)試管嬰兒第三代試管嬰兒技術(shù)解析，具體如下：PGD診斷 PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

寶寶可在某些誘因作用下，如進(jìn)食蠶豆或其制品、使用氧化型藥物、使用樟腦丸、感染病菌等時(shí)，可發(fā)生血管內(nèi)溶血，出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿、肝脾腫大等。新生寶寶早期在某些圍產(chǎn)因素作用下，常并發(fā)新生兒高膽紅素血癥，嚴(yán)重者形成膽紅素腦病導(dǎo)致智力低下等后遺癥。

其實(shí)不見得每個(gè)人做試管都需要做基因篩查，但是，染色體異常確實(shí)是反復(fù)流產(chǎn)的一個(gè)主要原因之一，所以基因篩查對(duì)于成功率和孩子的健康有很多好處。

做試管嬰兒是否 要做基因檢測(cè)?

『One』， 其實(shí)不見得每個(gè)人做試管都需要做基因篩查，但是，染色體異常確實(shí)是反復(fù)流產(chǎn)的一個(gè)主要原因之一，所以基因篩查對(duì)于成功率和孩子的健康有很多好處。

『Two』， 不管幾代試管嬰兒都要作染色體檢查。這是必須的。第三代試管是近來 最先進(jìn)的方法。主要是通過篩查遺傳性疾病。也就是說第三代試管嬰兒，父母有遺傳性疾病也不怕，可以通過篩查把染色體異常的受精卵篩出來。保證寶寶的健康。而第二代就沒得這個(gè)功能。但不能提高懷孕幾率，不要誤解了。

『Three』， 現(xiàn)在三代試管嬰兒可以進(jìn)行基因篩查，但是費(fèi)用 會(huì)比較貴，每一個(gè)基因都需要收費(fèi)，篩查的致病基因越多，費(fèi)用也就越高。如果夫妻雙方家庭存在遺傳病的話，可以選取 基因篩查，如果沒有的話，可以只進(jìn)行染色體檢查，看一下有沒有染色體異常。

『Four』， 試管嬰兒胚胎會(huì)篩查嗎 試管嬰兒是可以篩查基因的，也可以篩查遺傳基因，在做試管嬰兒前應(yīng)該做雙方的基因檢測(cè)，基因篩查是第三代試管嬰兒的核心技術(shù)，一個(gè)是囊胚植入前的基因篩查，還有就是囊胚植入前的基因診斷，通過基因篩查可以檢測(cè)胚胎的染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，從而判斷遺傳物質(zhì)是否有異常的現(xiàn)象發(fā)生。

『Five』， 泰國(guó)試管嬰兒流程大致分為5步驟：前期檢查 女性需要做的檢查有：B超(子宮、附件)，陰道分泌物檢查、血液檢查(染色體分析(這個(gè)是排查遺傳基因的，有的夫婦染色體有問題只能做三代試管)、血常規(guī)、血型、乙肝、丙肝、梅毒特異性抗體、艾滋病病毒抗體、優(yōu)生五項(xiàng)，性激素六項(xiàng)。

做第三代試管嬰兒基因檢測(cè)要多久

『One』， 臨床型的基因檢測(cè)，一般需要四個(gè)工作日可以出結(jié)果，大部分比較大的檢查單位4-7個(gè)工作日可以出報(bào)告。

『Two』， -3個(gè)月。一般情況下，做第三代試管嬰兒最短的可能要兩到三個(gè)月，部分患者可能要半年左右，具體的時(shí)間不能確定，要看患者的個(gè)人體質(zhì)，胚胎質(zhì)量等。而且并不是每一個(gè)患者都可以做試管嬰兒，患者要到醫(yī)院檢查后，才可以確定。

『Three』， 你好！國(guó)內(nèi)和泰國(guó)都是可以操作三代試管，但是彼此卻是有不同的地方，表現(xiàn)在：國(guó)內(nèi)三代試管限制多，只能是父母有遺傳方面問題，才可以做三代篩查染色體；泰國(guó)試管嬰兒可以在胚胎植入前了解是男胚或是女胚；費(fèi)用的差別，國(guó)內(nèi)較便宜，泰國(guó)三代試管需要10萬左右。

聽說很多人做試管的時(shí)候,在胚胎移植前會(huì)做基因篩查,不知道是否 每個(gè)...

其實(shí)不見得每個(gè)人做試管都需要做基因篩查，但是，染色體異常確實(shí)是反復(fù)流產(chǎn)的一個(gè)主要原因之一，所以基因篩查對(duì)于成功率和孩子的健康有很多好處。

試管嬰兒胚胎會(huì)篩查嗎 試管嬰兒是可以篩查基因的，也可以篩查遺傳基因，在做試管嬰兒前應(yīng)該做雙方的基因檢測(cè)，基因篩查是第三代試管嬰兒的核心技術(shù)，一個(gè)是囊胚植入前的基因篩查，還有就是囊胚植入前的基因診斷，通過基因篩查可以檢測(cè)胚胎的染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，從而判斷遺傳物質(zhì)是否有異常的現(xiàn)象發(fā)生。

應(yīng)用PGS技術(shù)通過挑選正常的胚胎，意義顯著。（一）PGS可選取 健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產(chǎn)率與傳統(tǒng)依賴顯微鏡技術(shù)，挑選形態(tài)學(xué)等級(jí)高的胚胎進(jìn)行移植的胚胎形態(tài)學(xué)相比，PGS可直接對(duì)胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，準(zhǔn)確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。

父母的遺傳物質(zhì)就是通過染色體遺傳給寶寶的，如果父母的染色體有異常，那么寶寶的健康就得不到保障了，所以不能掉以輕心。一些遺傳性疾病可通過染色體檢查來發(fā)現(xiàn)和預(yù)防。染色體異常的治愈是十分困難的，只能提前預(yù)防。因此，染色體檢查及相應(yīng)的預(yù)防策略是非常必要的。