什么樣的基因問題必須做三代試管嬰兒?

有遺傳疾病可以做，三代試管可以進(jìn)行胚胎植入前的遺傳學(xué)篩查，選取 健康的胚胎移植，防止畸形兒的誕生，做到了優(yōu)生優(yōu)育。

第三代試管嬰兒技術(shù)適合人群有單基因遺傳性疾病患者、染色體異常遺傳性疾病患者、性連鎖遺傳性疾病患者(如傳男不傳女，傳女不傳男的遺傳病)如地中海貧血、先天愚型等等。

染色體異常：染色體異?？煞譃閿?shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常，攜帶結(jié)構(gòu)異常者常常表型正常，只是在生育年齡出現(xiàn)不孕不育、反復(fù)自然流產(chǎn)的情況，這類人群是可以采取第三代試管技術(shù)，避免反復(fù)自然流產(chǎn)的發(fā)生。

一般而言，第三代試管嬰兒的適應(yīng)癥主要包括兩大塊。前列，在我們的日常生活中，不時(shí)可以遇到或聽說過患有高風(fēng)險(xiǎn)遺傳病或者先天缺陷的人群，我們都知道，這寫疾病的最根本來源就是父母的基因遺傳。綜合看到，主要的遺傳病種類有血友病、地中海貧血癥、白發(fā)病等等。

以往2次或2次以上IVF移植失敗，準(zhǔn)備再次進(jìn)行試管嬰兒的夫婦；高齡夫婦高齡夫婦、失獨(dú)家庭；特殊需求此外，第三代試管嬰兒還針對(duì)HIV患者、同性生子、獨(dú)身求子、女方不具備妊娠功能、獲得理想胚胎生兒育女等問題采取相應(yīng)技術(shù)措施幫助解決。

胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，俗稱“第三代試管嬰兒”，英文簡稱PGD。是指對(duì)于有遺傳性出生缺陷生育高風(fēng)險(xiǎn)的夫婦，在常規(guī)試管嬰兒治療程序中，當(dāng)胚胎在體外培養(yǎng)3～6天后，活檢1個(gè)或數(shù)個(gè)細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)檢測，甄別具有遺傳缺陷的胚胎，將正常胚胎移植入母體子宮，避免女方反復(fù)自然流產(chǎn)或者懷上遺傳缺陷胎兒。

第三代試管嬰兒:胚胎植入前的遺傳學(xué)診斷

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。檢測物質(zhì)取4～8個(gè)細(xì)胞期胚胎的1個(gè)細(xì)胞或受精前后的卵第一二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。

對(duì)于那些有家族遺傳病史的夫婦，例如先天性耳聾、脊肌萎縮癥、地中海貧血等，第三代試管嬰兒技術(shù)能夠準(zhǔn)確判斷胚胎是否攜帶致病基因，從而預(yù)防遺傳疾病在下一代身上重演。高齡夫婦隨著年齡的增長，高齡女性或反復(fù)種植失敗、嚴(yán)重男性不育患者的胚胎染色體非整倍體風(fēng)險(xiǎn)增加。

胚胎植入前遺傳學(xué)診斷即第三代試管嬰兒技術(shù)，包括植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)和植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)，指通過對(duì)胚胎進(jìn)行基因檢測以提試管嬰兒高成功率和生育健康后代為目的的技術(shù)，并且使試管嬰兒技術(shù)從單純解決生育問題轉(zhuǎn)為促進(jìn)優(yōu)生優(yōu)育的技術(shù)。適應(yīng)癥PGD的適應(yīng)證為單基因疾病和遺傳性染色體異常等。

胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（Preimplantation Genetic Screening， PGS）是指胚胎植入著床之前，對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，通過一次性檢測胚胎23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常的一種早期產(chǎn)前篩查方法。

肌營養(yǎng)不良兒童母親基因攜帶者,做試管嬰兒會(huì)遺傳嗎?

『One』， 杜氏肌營養(yǎng)不良會(huì)遺傳。杜氏肌營養(yǎng)不良是一種隱性遺傳疾病，具有遺傳性，可遺傳給下一代。致病基因位于X性染色體上，由于男性只有一條X染色體，所以患者大部分是男性，女性則是攜帶者。杜氏肌營養(yǎng)不良屬于遺傳性肌肉萎縮病，萎縮的過程是不能逆轉(zhuǎn)的，病情發(fā)展速度因人而異。

『Two』， 有概率遺傳的。進(jìn)行性肌養(yǎng)不良癥特指Dystrophin基因突變導(dǎo)致的一組遺傳性疾病。Dystrophin基因分布在人體的X染色體上，所以其遺傳方式稱為X連鎖隱性遺傳。男性染色體是X和Y型，只有一個(gè)X染色體，女性有XX有兩條染色體，所以該病為隱性遺傳，女性通常攜帶有該基因，但通常不會(huì)犯病。

『Three』， 肌營養(yǎng)不良屬于遺傳病，是有遺傳可能的。該病的致病基因是DMD基因，遺傳方式為X連鎖的隱性遺傳。遺傳分3種情況：第一種：家系中沒有肌營養(yǎng)不良的患者，女孩通常不會(huì)患病。